Erster September - Tag des Wissens! Und was für ein Tag noch, haben wir vergessen zu fragen? BAD-Tag.

Jetzt werden die Beziehungen zwischen Klinik, Arzt und BAD streng reguliert.

Gemäß Artikel 74 des 323-FZ:
Medizinisches Personal und Klinikleiter dürfen nicht von Organisationen, die mit der Entwicklung und/oder dem Vertrieb von biologisch aktiven Nahrungsergänzungsmitteln befasst sind, Geschenke, Geld, einschließlich Vergütungen, und sogar die Teilnahme an Unterhaltungsveranstaltungen auf Kosten dieser Unternehmen annehmen.

⛔️Vereinbarungen/Verträge über Werbung - verboten.
⛔️Muster erhalten - verboten;
⛔️Treffen und Empfang von Vertretern der Unternehmen - verboten;
⛔️Formulare/Rezepte mit Werbung für Nahrungsergänzungsmittel - verboten.

Und außerdem wurde eine Liste von Qualitätskriterien für BAD erstellt (mindestens drei):

⁃ Das Unternehmen verfügt über ein Qualitätsmanagementsystem (einfach und kostengünstig umsetzbar),
⁃ Technische Dokumentation unter Berücksichtigung einer Risikoanalyse (wird auch noch ergänzt),
⁃ Vorhandensein von Publikationen mit Datenanalyse zu Zusammensetzung, Dosierungen und Arzneimittelwechselwirkungen von BAD,
⁃ Aufnahme der Bestandteile des Nahrungsergänzungsmittels in klinische Empfehlungen des Gesundheitsministeriums oder einer internationalen medizinischen Vereinigung,
⁃ Vorhandensein von Studien, die von Herstellern durchgeführt wurden und einen positiven Effekt auf die Gesundheit sowie die Art der Wechselwirkung mit Lebensmitteln, Arzneimitteln und Medizinprodukten belegen.

😳Also, nach diesem Gesetzesentwurf kann man jedes chronisch-toxische Nahrungsergänzungsmittel durchbringen:
QMS erhalten (+1),
Dokumentation schreiben, dass ein Risiko besteht und die Gebrauchsanweisung lesen / bei ersten Nebenwirkungen einen Arzt aufsuchen (+2),
eine wissenschaftliche Studie sponsern, wie oft unser Nahrungsergänzungsmittel nach einem Online-Fragebogen einer kleinen und nicht reichen Ärztevereinigung verschrieben wird - klinische Empfehlung schreiben (+3). ✅

😆Na ja, keine klinischen Studien durchführen, die gemäß der Deklaration von Helsinki durchgeführt werden:
Placebo-Kontrolle, randomisiert, verblindet
und auch noch zur Verträglichkeit mit Arzneimitteln; das ist schwierig und teuer - Hunderte Millionen würden kosten.

Dabei im Werbegesetz:
Werbung für BAD darf nicht den Eindruck erwecken, dass sie Arzneimittel sind oder heilende Eigenschaften haben.


Ein Arzt kann biologisch aktive Nahrungsergänzungsmittel verschreiben. Nach Indikation.
Und die Indikationen werden in der Gebrauchsanweisung festgelegt, wie es der Hersteller wünscht. Ja, die Wirkung nachzuweisen ist nicht erforderlich.

Der Arzt ist gezwungen, der Werbekampagne des Nahrungsergänzungsmittels zuzustimmen und es dem Patienten zu verschreiben, um nicht bestraft zu werden.
Aktuelle Informationen schnell zu finden und dem Patienten zu geben ist praktisch unmöglich - ohne Zugang zu Datenbanken echter klinischer Studien zu Nahrungsergänzungsmitteln.

💊Es scheint, dass jeder selbst bestimmt, wie er sich keine Probleme zur Nahrung "hinzufügt".